科洛德流動注射分析儀的原理是先將液體樣品注入到流動的、非間隔連續(xù)載流由適當液體構(gòu)成中，注入的樣品形成一個帶，被傳送到檢測器。檢測器連續(xù)地記錄由于樣品通過流通池而引起吸光度、電極電位或其他物理量的變化。當流體在流動注射分析儀通道中運動時進行著復(fù)雜的物理與化學(xué)過程。
 

　　上述三條原理的組合即樣品注入、注入樣品帶的受控分散、樣品帶從注入口流到檢測器的可重現(xiàn)的時序。由于試樣溶液在嚴格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法、在管道中存留時間、溫度和分散過程等條件相同，在非反應(yīng)平衡狀態(tài)下就可以按照標準對比法?測定試樣溶液中被測物質(zhì)的濃度。這是流動注射區(qū)別于其它分析方法的一個明顯的特征，也是能獲得較高分析速度的原因。
 

　　科洛德流動注射分析儀使用時進樣量、采樣時間的影響：
 

　　1.只需了解大致范圍、無需準確測量的樣品,其樣品采集時間、探針清洗時間可設(shè)置為小值,以提高效率,加快分析速度。
 

　　2.同一批分析樣品若來源復(fù)雜,待測物濃度相距較遠,為避免交叉污染、清洗時間和采樣時間可略長一些,必要時需用不同的校準曲線分別校正、分別測定以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。
 

　　3.分析濃度在檢測限附近的的低含量樣品(如海水、飲用水),需選擇低濃度校準曲線,同時適當增加進樣管長度、延長采樣時間,多次測量以減少偶然誤差。
 

　　4.高含量樣品分析可選擇較短的進樣管長度或微量進樣管,若濃度超出校準曲線高點,則不能將曲線外延,只能選用自動或手工稀釋。為減小自動稀釋產(chǎn)生的誤差,通常一個樣品選擇兩三個不同的稀釋倍數(shù),取其平均值。分析數(shù)據(jù)須有較好的精密度,否則只能采用手工稀釋方法。